antibodygenie CAB2192說明書

[KO驗證] TBP多克隆抗體（CAB2192）

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CAB2192

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背景

通過RNA聚合酶II啟動轉錄需要70多種多肽的活性。協(xié)調這些活性的蛋白質是轉錄因子IID（TFIID），它與核心啟動子結合以正確定位聚合酶，充當組裝轉錄復合物其余部分的支架，并充當調節(jié)信號的通道。TFIID由TATA結合蛋白（TBP）和一組進化上保守的蛋白組成，這些蛋白被稱為TBP相關因子或TAF。TAF可能參與基礎轉錄，充當共激活因子，在啟動子識別中起作用或修飾通用轉錄因子（GTF）以促進復雜的組裝和轉錄起始。該基因編碼TBP，即TATA結合蛋白。TBP的一個顯著特征是N端有一串谷氨酰胺。蛋白質的該區(qū)域調節(jié)C末端的DNA結合活性，而DNA結合的調節(jié)影響轉錄復合物形成和轉錄起始的速率。編碼聚谷氨酰胺束的CAG重復序列的數(shù)量通常為25-42，并且重復序列數(shù)量的擴展至45-66增加了聚谷氨酰胺串的長度，并與脊髓小腦性共濟失調17有關，神經退行性疾病被歸類為聚谷氨酰胺疾病。已經發(fā)現(xiàn)該基因的兩個編碼不同同工型的轉錄物變體。編碼聚谷氨酰胺束的CAG重復序列的數(shù)量通常為25-42，并且重復序列數(shù)量的擴展至45-66增加了聚谷氨酰胺串的長度，并與脊髓小腦性共濟失調17有關，神經退行性疾病被歸類為聚谷氨酰胺疾病。已經發(fā)現(xiàn)該基因的兩個編碼不同同工型的轉錄物變體。編碼聚谷氨酰胺束的CAG重復序列的數(shù)量通常為25-42，并且重復序列數(shù)量的擴展至45-66增加了聚谷氨酰胺串的長度，并與脊髓小腦性共濟失調17有關，神經退行性疾病被歸類為聚谷氨酰胺疾病。已經發(fā)現(xiàn)該基因的兩個編碼不同同工型的轉錄物變體。

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