HE染液說明書

上海起發(fā)生物科技有限公司（Shanghai BioHub Biotechnology Co., Ltd.）屬于上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司（2009年成立）旗下的子公司，成立的初衷是建立上海起發(fā)生物自有品牌，打造優(yōu)質(zhì)的生物試劑民族自有品牌。降低成本的同時(shí)，把好生物產(chǎn)業(yè)鏈中的國產(chǎn)生物試劑品質(zhì)關(guān)。未來讓每一個(gè)和我們一樣擁有民族情懷的企業(yè)，共同創(chuàng)世界優(yōu)秀的中國生物制造企業(yè)，圓夢中國。

產(chǎn)品描述

HE染色，即蘇木素(Hematoxylin)和伊紅(Eosin)聯(lián)合染色，是組織學(xué)、胚胎學(xué)、病理學(xué)教學(xué)與科研中最基本、使用廣泛的技術(shù)方法。蘇木素染液為堿性，主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)、胞質(zhì)內(nèi)的核酸著藍(lán)色至藍(lán)紫色；伊紅為酸性染料，主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分著紅色。HE染色可用于觀察比較正常組織與病變組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)，可初步確定或鑒別病變組織、細(xì)胞中出現(xiàn)的異常物質(zhì)。經(jīng)本產(chǎn)品HE染液染色的組織或細(xì)胞，細(xì)胞核呈藍(lán)色至藍(lán)紫色，細(xì)胞漿呈紅色，胞漿與胞核對比鮮明。

產(chǎn)品組分

組成

使用方法

使用方法

1. 樣本前處理

(1) 對于石蠟切片：切片依次經(jīng)二甲苯脫蠟10 min，更換新鮮的二甲苯脫蠟10 min，無水乙醇 5min，新鮮無水乙醇5 min，90%乙醇5 min，75%乙醇5 min，自來水洗。

(2) 對于冰凍切片：-20℃保存的冰凍切片需靜置5-10 min恢復(fù)至室溫。如需固定，則經(jīng)所需固定液室溫后自來水洗。

2. HE染色

(1) 蘇木素染色：上述處理好的切片，進(jìn)入蘇木素染液染色3-5 min，自來水洗；

(2) 分化：切片經(jīng)蘇木素分化液2-5 s，自來水流水充分沖洗；

(3) 返藍(lán)：蘇木素返藍(lán)液返藍(lán)2-5 s，自來水流水充分沖洗；

(4) 伊紅染色：切片依次經(jīng)85%、95%梯度乙醇脫水，各5 min。然后進(jìn)入伊紅染液(醇溶)中染色5 min，經(jīng)兩次無水乙醇脫水各5 min；

(5) 透明：切片再經(jīng)新鮮無水乙醇脫水5 min，二甲苯透明5 min，更換新鮮的二甲苯再透明5 min。

(6) 封片：滴加中性樹膠進(jìn)行封片。

注意事項(xiàng)

1. 染色后用特定溶液將組織中過多結(jié)合的染液脫去，這個(gè)過程稱為分化作用，所用溶液稱為分化液。在HE染色種常用低濃度鹽酸作為分化液，因?yàn)樗崮芷茐奶K木素的醌型結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)，使色素與組織分離而褪色。組織在經(jīng)蘇木素染色后，必須經(jīng)過分化去除組織中過多結(jié)合及非特異性吸附的染料，才能進(jìn)行伊紅染色，確保細(xì)胞核與胞漿顯色分明?？墒褂?/span>78NB10002蘇木素分化液。分化過程中，根據(jù)組織切片厚度、組織類型等結(jié)合鏡下觀察適當(dāng)調(diào)整分化時(shí)間。

2. HE染色中蘇木素染色后的返藍(lán)很重要。蘇木素在酸性條件下為離子狀態(tài)，呈紅色；在堿性條件下呈藍(lán)色。組織切片經(jīng)酸性分化液分化后呈紅色或粉紅色，需立即水洗終止分化，再用弱堿性溶液使蘇木素，這個(gè)過程就是返藍(lán)作用。如果沒有專用的返藍(lán)液，用溫水浸洗也能使細(xì)胞核返藍(lán)，只是所需時(shí)間略長。推薦78NB10003蘇木素返藍(lán)液。

3. 蘇木素及伊紅染色程度可以根據(jù)染色需要進(jìn)行調(diào)整染色時(shí)間。

4. 蘇木素染液可重復(fù)使用多次，每次用完后需密封保存，防止有效成分揮發(fā)。當(dāng)組織或細(xì)胞著色明顯偏淺或顏色異常時(shí)請更換新的染液。

5. 用于染色后脫水的無水乙醇純度需大于99.9%。如果乙醇含水，伊紅會(huì)褪色導(dǎo)致染色不均勻。

6. 伊紅染液(醇溶)可反復(fù)使用數(shù)次，當(dāng)組織著色明顯偏淺時(shí)建議更換新的染液。

7. 操作時(shí)請穿實(shí)驗(yàn)服，佩戴一次性手套。